2.3 mRNAの精製

1. 転写終了後、25 μl溶液に対し4M 酢酸アンモニウムを10 μl加えて混合する。
2. 100 μl の 100 % エタノールを加え混合する。
3. 卓上遠心機により軽く遠心した後、-20°C ～ -80°C で10分静置する。
4. 遠心分離する。(12000 rpm, 15 min, 4°C)
5. 上清を除去後、軽くフラッシュし、再度上清を除去する。
6. 沈殿物が半乾燥状態になるまで放置する。マイクロチューブの蓋を開けておくため、不純物が混入しないように注意する。
7. 40 μl の RNase Free 水を加えて mRNA ペレットを溶解する